亿帆医药已成为涵盖创新药、制剂和原料药三大业务的综合性医药公司
亿帆医药历经十余年发展,已形成以原料药、制剂业务为稳健增长点,以创新药业务为新兴增长点的综合业务模式。公司多次通过收购扩大生产线,具有丰富的收购后管理经验。成功的收购管理经验利于公司开展创新药业务,完成华丽转型。
【财华社讯】今日午盘,截至13:30,维生素板块拉升。新诺威(300765.CN)涨19.97%报17.48元,亿帆医药(002019.CN)涨5.80%报17.5元,华北制药(600812.CN)涨5.61%报10.36元,ST红太阳(000525.CN)涨4.00%报8.06元,华润三九(000999.CN)涨3.19%报25.55元,ST冠福(002102.CN)涨2.54%报3.64元,华特达因(000915.CN)涨2.23%报27.95元,振华股份(603067.CN)涨2.00%报13.77元。
列表 | 股票代码 | 股票名称 | 涨跌幅(%) | 最新价 |
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1 | 300765.CN | 新诺威 | 19.97 | 17.48 |
2 | 002019.CN | 亿帆医药 | 5.80 | 17.5 |
3 | 600812.CN | 华北制药 | 5.61 | 10.36 |
4 | 000525.CN | ST红太阳 | 4.00 | 8.06 |
5 | 000999.CN | 华润三九 | 3.19 | 25.55 |
6 | 002102.CN | ST冠福 | 2.54 | 3.64 |
7 | 000915.CN | 华特达因 | 2.23 | 27.95 |
8 | 603067.CN | 振华股份 | 2.00 | 13.77 |
智通财经APP讯,太安堂(002433.SZ)披露2020年第三季度业绩报告,公司第三季度营业收入为8.86亿元,同比下降8.91%,归属于上市公司股东的净利润为1409.53万元,同比下降59.97%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为870.84万元,同比下降75.52%,报告期内基本每股收益0.02元。
格隆汇7月15日丨太安堂(002433.SZ)披露2022年半年度业绩预告,预计2022年半年度实现归属于上市公司股东的净利润为亏损1.25亿元-1.45亿元,上年同期为盈利5.20亿元;扣除非经常性损益后的净利润为亏损1.26亿元-1.46亿元,上年同期为亏损1.35亿元。业绩变动原因系:
1、去年同期公司盈利5.20亿元,主要系转让持有子公司广东康爱多数字健康科技有限公司的47.35%股权产生的投资收益及丧失控制权后,剩余股权按公允价值重新计量产生的利得。
2、因上述第1点原因,去年同期非经常损益对净利润的影响较大,影响金额6.55亿元,导致该报告期归属于上市公司股东的净利润与去年同期比较,下降幅度较大。
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ST太安(002433)1月4日公开信息显示,股东太安堂集团有限公司向苏州运富典当有限公司、上海华诚典当有限公司、北京鑫业典当有限公司合计质押2570.0万股,占总股本3.35%。质押详情见下表:
截止本公告日,股东太安堂集团有限公司已累计质押股份1.53亿股,占其持股总数的99.66%,股东柯少芳已累计质押股份2900.0万股,占其持股总数的97.15%。本次质押后ST太安十大股东的累计质押股份占持股比例见下图:
ST太安2022三季报显示,公司主营收入6.98亿元,同比下降51.72%;归母净利润-1.45亿元,同比下降126.29%;扣非净利润-1.43亿元,同比上升10.78%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入1.89亿元,同比下降8.85%;单季度归母净利润-3200.26万元,同比下降196.6%;单季度扣非净利润-3620.38万元,同比下降43.01%;负债率40.72%,投资收益-751.44万元,财务费用7178.1万元,毛利率23.83%。
公司主营业务:公司主营业务为中成药的研发、生产和销售,医药电商业务,中药材加工与贸易。
盈利预测与投资评级
公司主营业务:公司主营业务为中成药的研发、生产和销售,医药电商业务,中药材加工与贸易。
ST太安(002433)主营业务:中成药的研发、生产和销售,医药电商业务,中药材加工与贸易。
太安堂今日上涨1.27%,股价为4.79元,成交金额为2065.63万元,成交4万手,换手率为0.59%。
主力资金方面:当日净流入-182.06万,近三日净流入210.69万。
截至2019年06月30日,太安堂营业收入17.85亿元,较去年同比上涨15.37%,归属于母公司股东的净利润4320.72万元,较去年同比下跌36.88%。
公司拥有双分子技术平台和免疫抗体技术平台两个新药研发平台,可分别研发融合蛋白和双特异性抗体。技术平台是新药研发的基石,为公司长期推出新药奠定了基础。目前基于两个平台已有8款药物在开发中,其中first-in-class创新药F-652进展最快。F-652是IL-22-Fc融合蛋白,机制、试验上都表明IL-22对多组织多器官均有修复功能,具有众多适应症开发潜力。公司在开发中的适应症共5项,其中急性移植物抗宿主病的适应症于2019年获FDA孤儿药资格认定,疗效已获认可。急性移植物抗宿主病适应症和急性酒精性肝炎适应症已在美顺利完成IIa期临床试验,目前在进行PK试验用以确定药物使用剂量。在PK试验确定剂量后,公司计划开展IIb期临床试验,并根据试验结果提交上市申报。F-652有望成为公司下一个重磅产品。
引用地址:https://www.gupiaohao.com/202308/37439.html
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