对于所获收益，复星国际则在公告中表示，“拟将用作公司一般资金用途”。
一、概况
二、该新药的研究情况
截至本公告日，于中国境内上市的TNFα抑制剂主要包括阿达木单抗注射液、戈利木单抗注射液、注射用英夫利昔单抗、注射用依那西普、注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（包含益赛普、强克及安佰诺）、重组改构人肿瘤坏死因子（天恩福、纳科思）。根据IQVIA CHPA资料（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），2018年度，TNFα抑制剂于中国境内的销售额约为人民币13.2亿元。
截至2019年5月，本集团现阶段针对该新药（包括类风湿性关节炎适应症及斑块状银屑病适应症）累计投入人民币约22,509万元（未经审计）。
三、风险提示
二、该新药的研究情况
截至2019年5月，本集团现阶段针对该新药（包括转移性乳腺癌适应症及转移性胃癌适应症）累计投入人民币约56,068万元（未经审计）。
三、风险提示
4月27日，A股和港股“复兴系”上市公司股价分化。
发展创新药是大多数仿制药企的转型升级必走之路，复星医药也不例外，这也意味着其需要投入更多资金在研发上。在2022年半年报中，复星医药就表示，研发投入增长主要系报告期内加大对生物药和小分子创新药的研发投入，以及增加对创新孵化平台的投入。
3月27日晚，复星医药（SH600196，股价32.38元，市值865.24亿元）发布2022年年度报告。报告期内，公司实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；扣非后归母净利润为38.73亿元，同比增长18.17%；经营活动产生的现金流量净额为42.18亿元，同比增长7.1%。
2022年，复星医药制药业务实现营收308.12亿元，同比增长6.60%；其中，新品及次新品的增速相对较快，同比增长超20%；Gland Pharma由于两条胰岛素产线停产升级、注射剂包装材料供应短缺影响产能和订单承接能力等因素，收入同比下降6%；复必泰（mRNA新冠疫苗）销量同比下降30%。
此前疫情期间，复星医药是较早布局新冠疫苗及新冠小分子药物销售的企业之一，从销售数据看，复必泰及阿兹夫定片也为公司创造了不错的营收业绩。不过，随着新冠病毒进入“乙类乙管”以及低水平流行阶段，新冠相关产品营收同比降低已可预见，特别是以复必泰为代表的疫苗，其接种量放缓的趋势已在年报中体现。
研发创新和国际化是复星医药近年来主抓的方向。年报显示，复星医药2022年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%。
复星医药在年报中称，创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是报告期内业绩的主要驱动因素。具体而言，包括汉利康、汉曲优、复必泰等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%，创新产品收入占比创下新高。对于这份成绩，吴以芳在业绩会上评价称：“这说明，复星医药在创新转型的路上迈出了坚实的第一步。”
吴以芳对《每日经济新闻》记者表示，管线数量尚在其次，重要的是管线质量。复星医药要实现管线沉积和能力沉积，自己检视自己的管线，“公司过去的管线更多的是在高仿、Fast-Follow层面，未来要真正走出来，希望超过七成的管线是要做First-in-class和Best-in-class、以临床为导向的创新产品，这一点是非常重要的。”
海外市场方面，报告期内，复星医药在中国大陆以外地区和其他国家收入为139.38亿元，占营业收入比重达31.71%。
从具体的海外合作上看。年报显示，2022年，复星医药与安进控股子公司就欧泰乐（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款创新药物在中国境内（不包括港澳台地区）的独家商业化授权许可达成合作；控股子公司复宏汉霖先后与Getz Pharma、Eurofarma、Abbott、Organon等企业达成多款产品许可协议；此外，控股子公司Gland Pharma拟出资不超过2.1亿欧元收购欧洲CDMO公司Cenexi，战略布局欧洲市场CDMO业务，构建欧洲本土化制造能力。
在市场环境变化时，依赖投资推高净利水平这一方式并不可靠。今年以来，复星医药的净利表现让人大跌眼镜，主要原因是其2020年买入约158万股的德国生物公司BioNTech（BNTX.US）股票进入了下行态势。
从研发进展看，报告期内，复星医药共有6个自研创新药（适应症）、4个许可引进创新药（适应症）、27个仿制药（适应症）于中、美等地获批上市；7个创新药（适应症）、30个仿制药（适应症）于中国境内申报上市（NDA）；22个创新药（适应症）于中国境内获批开展临床试验（IND）。
截至本公告日，该产品用于治疗乳腺癌适应症分别于中国境内（不包括港澳台地区，下同）、乌克兰、波兰、菲律宾等国处于III期临床试验中。
该消息是美国当地时间10月1日，因生物医药巨头默沙东宣布新冠肺炎的口服药物“molnupiravir ”在实验中将住院和死亡风险降低了50%，并将在未来几周内寻求FDA的紧急使用授权。有乐观者甚至称这项实验中的药物为“改变游戏规则者”，认为特效药有望扭转疫情走势，作用甚至将超过疫苗。
日前，复星医药（600196.SH/02196.HK）发布2022年第三季度财报，数据显示，公司Q3营收102.70亿元，同比增长1.72%，增速为近10个季度最低，归母净利润为9.07亿元，同比下降16.20%，连续第四个季度为负增长。
公司前三季度营收316.10亿元，同比增长16.87%，归母净利润24.54亿元，同比下降31.15%，为2011年至今最差。对于前三季增收不增利的原因，复星医药解释称主要系公允价值变动损失导致非经常性损益同比减少。
撇除这一影响后，公司前三季度扣除非经常性损益后净利润为28.59亿元，同比增长15.51%，第三季度扣除非经常性损益后归母净利润为9.97亿元，同比增长10.19%。财报发布次日，复星医药A股收涨6.86%，H股收涨2.48%。
2019年至2021年，其净利润分别为33.22亿元、36.63亿元、47.35亿元，当中投资收益分别为35.65亿元、22.84亿元、46.24亿元。2022年上半年，复星医药投资收益为21.67亿元，甚至高于净利润数据。
BNTX曾因mRNA新冠疫苗股价飙升至457.93美元的高点，截至2021年末，BNTX为复星医药带来了超过22亿元的投资收益。但越过峰值后，BNTX走上了下坡路，复星医药的投资收益大受影响，进而侵蚀了公司净利水平。
但mRNA新冠疫苗复必泰迟迟未在内地市场获批上市，复星医药也开始下跌，直到今年9月2日，其大股东复星高科披露了减持计划，将复星医药推入谷底。根据公告，复星高科拟通过集中竞价及大宗交易方式减持不超过公司总股本3%的A股，也就是不超过8008.97万股A股。
公司上市24年，首度遭遇大股东减持，复星医药港A双跌持续了一个多月，其背后的复星国际（00656.HK）所面临的债务危机也引发关注，在2022年半年报中，复星国际的负债为6511.56亿元。
今年6月，基于未来6-12个月公司境内外债务到期规模较大等原因，穆迪将复星评级列入下调观察名单。而复星集团年内频繁减持，不仅完全退出泰康保险集团和青岛啤酒H股，还对包括复星医药在内的豫园股份、海南矿业、金徽酒、中山公用、泰和科技、三元食品、中粮工科等公司进行了不同程度地减持，并在10月又拟以160亿元清仓南京钢铁。期间，穆迪两度下调复星国际的公司家族评级至B2，复星国际也宣布终止与穆迪评级服务的商业合作。
10月24日，复星医药发布公告称，复星高科宣布提前终止减持计划，并承诺自当日起的一年内不再减持复星医药的股票。彼时，复星高科已累计减持3910.6635万股复星医药的A股股票，占复星医药总股本的1.46%。终止减持计划宣布后，复星医药股价止跌回升。
从最新公布的财报来看，推崇并购模式的复星医药还饱受商誉困扰。截至2022年9月末，其商誉值达到106.98亿元，比上年末增加了13.81%。根据2022年上半年财报数据，复星医药商誉减值准备为5.08亿元。
截至三季度末，复星医药流动资产合计为345.43亿元，流动负债312.61亿元，流动比率为1.1。作为参考，恒瑞医药（600276.SH）同期的流动比率为11.47，二者差距较大。较低的流动比率意味着较差的短期偿债能力和变现能力。
除此之外，复星医药扣除非经常性损益后归母净利润虽在增长，但增速已经连续第三个季度放缓。
从支出来看，2022年前三季度，复星医药销售费用同比下降1.16%，管理费用同比下降16.26%，研发费用同比增长18.02%。往前追溯，此前三年，复星医药的研发费用都保持着37%左右的增速，远高于销售和管理费用的增长幅度。一个重要的原因是复星医药未来增长要依靠基础业务，而非投资、炒股。
根据2022年中报，复星医药制药板块营收143.27亿元，占总收入的比重为67.14%，其中，包括复必泰、汉利康、汉曲优、苏可欣、汉斯状等在内的新产品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%。计算可得复星医药旗下仿制药收入占总收入的比重为50.35%。
仿制药收入占比过半，但是，以仿制药为开端的集采范围仍在扩大，以仿制药为主要收入来源必定会导致利润空间压缩，截至2022年6月末，复星医药制药板块毛利率同比减少了2.86个百分点至54.57%。
2022年上半年，复星医药医疗器械与医学诊断业务板块同比增长42.51%至40.43亿元，成为其第二大业务，但毛利率同比下降12.08个百分点至34.45%。同期，复星医药整体毛利率同比下降5.55个百分点至45.75%。
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